#NOIRESTIAMOACASA

Carissimi genitori e amici,

dobbiamo comunicarvi che a partire da domani il Comitato Maria Letizia Verga chiude completamente i propri uffici.

Fino ad oggi siamo riusciti a tenere regolarmente aperta la Segreteria del Comitato, grazie alla presenza di Michela, ma purtroppo per disposizioni legate al nostro Centro e per rispetto delle indicazioni di sicurezza sanitaria, vi informiamo che a partire da domani 12 marzo 2020 anche la Segreteria sarà chiusa.

Tutto il team del Comitato resta comunque a vostra disposizione e per qualunque necessità potete contattarci al numero 342.0070626 dal lunedì al venerdì nel seguente orario: dalle 9 alle 12.30 e dalle 14 alle 17. Restiamo sempre in contatto con tutti voi anche con i social e con il nostro sito.

Vogliamo cogliere l’occasione per esprimere, anche a nome dei nostri genitori, la più profonda gratitudine ai medici, agli infermieri e a tutto il personale sanitario del Centro Maria Letizia Verga per gli sforzi che ogni giorno continuano a fare per garantire ai nostri bambini e ragazzi le migliori cure e la migliore assistenza. Desideriamo inoltre esprimere la nostra totale vicinanza anche a medici, infermieri e operatori di tutti gli altri reparti dell’Ospedale San Gerardo impegnati a combattere questa emergenza. Coraggio!

Grazie a tutti.

#NOIRESTIAMOACASAfatelo anche voi, è fondamentale. Contiamo sull’impegno di tutti, ora più che mai, perché siamo certi che INSIEME POSSIAMO FARCELA.

Un caro saluto,
il Presidente Giovanni Verga

Gioco a pallavolo, ma diventerò una prof. di matematica

Marta, 17 anni

Marta gioca a pallavolo in una squadra e da grande vuole fare l’insegnante di matematica. È una bella ragazza di 17 anni, dai capelli scuri. Si è ammalata a 7 anni: i medici pensavano si trattasse di una sospetta appendicite, invece aveva la leucemia.
Così è stata trasferita a Monza, dove è stata curata: ha risposto bene alle terapie e due anni dopo è entrata in stop terapia. “Ho fatto tutta la seconda elementare in ospedale, non ricordo molto. Ma ricordo bene che ci hanno sempre accolti con calore, i medici e tutti quanti”. Oggi Marta è in quarta superiore, fa il liceo scientifico-sportivo e le piace molto.

La storia di Silvia, volontaria del Comitato Maria Letizia Verga

Sono nata il 18 febbraio 1989 e a 3 mesi di vita ho contratto la leucemia linfoblastica acuta.

Sono volontaria dal 2016.

Da un anno e mezzo faccio la mia parte come volontaria allestendo dei banchetti durante le feste natalizie e pasquali nel luogo dove lavoro come fisioterapista.

Ho cominciato a fare la volontaria per cercare di ricambiare in qualche modo il sostegno che il Comitato ha saputo dare ai miei genitori e alla mia famiglia che in quel periodo vivevano momenti terribili e pieni di angoscia.

Fortunatamente tutto è andato per il meglio.

Durante le iniziative promosse con il Comitato cerco anche di dare sostegno e soprattutto speranza alle famiglie che vivono questi momenti semplicemente mostrando loro che la guarigione è possibile e io ne sono una piccola testimonianza.

Titolo evento in evidenza

Titolo post in evidenza

La storia

Quando un sogno diventa realtà

Negli anni ’70, con un piccolo gruppo di genitori di bambini con leucemia, intuiamo il valore di una stretta
collaborazione medici-genitori per unire volontà, energie e per individuare obiettivi comuni-condivisi.
E per conseguire risorse da investire nella creazione di strutture adeguate, in una organizzazione
multidisciplinare con forte attenzione ai problemi psico-sociali, alla ricerca, alla formazione di giovani
pediatri-ematologi.
A distanza di numerosi anni possiamo ben dire che scoprimmo allora, e lo realizzammo negli anni
successivi, il concetto di “alleanza terapeutica” tra operatori sanitari, genitori, malati, società civile.
In pratica un nuovo modo di fare medicina.
Negli anni successivi abbiamo il privilegio di vivere una bella storia che può sembrare una favola: medici,
operatori sanitari, genitori, volontari si impegnano con entusiasmo, con spirito di gratuità e di grande
dedizione, coniugando assistenza globale, ricerca, solidarietà e ponendo al centro del programma il
bambino che, se pur malato, ha grande bisogno di essere aiutato a crescere, in senso fisico, psicologico,
culturale. Si condividono programmi.
Ci si confronta con i migliori centri internazionali. Un indicatore forte dell’impatto di questo grande
impegno è il numero crescente di bambini che concludono positivamente il programma di cura e che
riprendono in pieno il loro percorso verso l’età adulta. Tra gli anni ’80 e gli anni 2000 i nostri “guariti”
raggiungono il numero di oltre 700. Con oltre 300 giovani che hanno superato l’età di 18 anni, sono
diventati adulti e stanno affrontando, come tutti i loro coetanei, i problemi della vita.
Giuseppe Masera
Nel 1979 si verifica un evento determinante: Maria Letizia, una graziosa bimba
di quattro anni, in pochi giorni passa dai campi di sci ad un lettino di ospedale.
Ci lascia in un soffio. Papà Giovanni e Mamma Marilisa sublimano l’immenso
dolore in un impegno per assicurare la guarigione al maggior numero di
bambini colpiti da leucemia. Nasce così il Comitato Maria Letizia Verga per lo
studio e la cura della leucemia del bambino, guidato con grande passione e
determinazione da Giovanni. Si chiamano a raccolta genitori, amici, volontari.
All’inizio degli anni ’80, si concepisce un sogno: insieme si vuole creare un
Centro di eccellenza in grado di realizzare una struttura moderna, di applicare
le migliori terapie possibili (sia sul piano medico che globale, psico-sociale) e di
fare ricerca. La sede presso la Clinica Pediatrica De Marchi di Milano è
diventata insufficiente. Ci si trasferisce a Monza all’Ospedale San Gerardo per
realizzare una nuova Clinica Pediatrica dell’Università di Milano-Bicocca ed un
Centro di Ematologia Pediatrica. Nasce la Fondazione Tettamanti, guidata da
Luigi Roth che ha come obiettivo la ricerca e che costruisce un laboratorio
dedicato in particolare alla leucemia.

Ciao mondo!

Benvenuto in WordPress. Questo è il tuo primo articolo. Modificalo o eliminalo, e inizia a creare il tuo blog!

Pediatric Simulation Games, podio per l’Università Milano-Bicocca

Pediatric Simulation Games

3° posto ai Pediatric Simulation Games per gli Specializzandi dell’Università Milano-Bicocca! Valeria Cavalleri, Francesco Peia, Martina Saruggia, Francesco Saettini, Mariella D’Angiò, Elena Arosio e Francesca Musto, ha affrontato e battuto nell’ordine le squadre di Catanzaro, Novara e Padova.

I Pediatric Simulation Games, o Olimpiadi dell’Emergenza Pediatrica, si sono svolti a Roma dal 8 al 11 giugno presso il Policlinico Umberto I, Università La Sapienza.

L’idea è nata dalla SIMEUP (Società Italiana di Medicina di Emergenza e Urgenza Pediatrica) con la Scuola di Specializzazione in Pediatria dell’Ateneo romano, in collaborazione con Cequam (Centro di Ricerca per la Valutazione della Qualità in Medicina e Medicina di Genere), SIP (Società Italiana di Pediatria), ONSP, SIAIP, SINP, SIMRI.

La partecipazione è stata di 32 Scuole di Specializzazione in Pediatria, che hanno iscritto oltre 200 giovani medici specializzandi. Proprio come in un torneo calcistico, i giochi sono stati organizzati con sfide ad eliminazione diretta.

La giuria è stata formata da tre colleghi nord americani con una comprovata esperienza nella realizzazione di programmi di simulazione per l’assistenza al bambino critico:
– Prof.ssa Monika Kleinman: Boston Children’s Hospital;
– Prof. Allan R de Caen: Stollery Children’s Hospital Edmonton;
– Prof. Marc Berg: University of Arizona.

Le sfide si sono svolte in una sala allestita come vera e propria sala di Pronto Soccorso (un manichino ad alta tecnologia, monitor per i parametri vitali, defibrillatore, carrello delle dei farmaci…) e diversi gli scenari che sono stati proposti proposti (vari tipi di shock, arresto respiratorio, arresto cardiaco, trauma…).

La corsa di Kevin – 6ª edizione

corsa di kevin

È con grande orgoglio che possiamo dire di aver fatto un gesto VERAMENTE grande!

Domenica 7 maggio 2017 in occasione della VI Edizione della Corsa di Kevin organizzata dalla nostra Associazione, la Polisportiva Garegnano 1976 , siamo riusciti a donare al Comitato Maria Letizia Verga 4.128,00 grazie alle donazione dei circa 410 iscritti alla manifestazione.

GRAZIE quindi a tutti i partecipanti che hanno creduto in questo gesto!

Un ringraziamento va anche alle altre realtà che ci hanno supportato in particolar modo al Municipio 8 del Comune di Milano e all’IPASVI Milano-Lodi- Monza e Brianza che con il loro contributo hanno reso possibile la Corsa.

Certi di “ AVER CURATO UN BAMBINO IN PIU’” guardiamo al futuro con un arrivederci alla prossima edizione!!

Un abbraccio
Polisportiva Garegnano 1976